и идет в положение 3. Большинство этих р-ций протекает в кислой среде,
с большим трудом (пиридин по способности к электроф. замещению близок к )
Электроф. замещение протекает
2, 4 и 6, понижена (p-дефицитный гетероцикл).
индукц. эффекта N у С, особенно в положениях
содержит 6p-электронов, образующих единую , в к-рой из-за отрицат.
Обладает ароматич. св-вами;
(т. пл. 262-2640C, с разл.), C5H5NgHClg2HgCl2
H2O-комплексные соединения. Характерные производные: (C5H5NgHCl)2gPtCl2
, с гало-генидами , SO2, SO3, Br2,
5,20). С неорг. к-тами образует устойчивые , с алкилгалогенидами -пиридиния
Пиридин-основание (рКа
образует (т. кип. 940C, 58% по массе пиридина).
2783 кДж/ . Смешивается во всех отношениях с и большинством орг.
(250C); h 0,885 мПаgс (250C); Сp 135,62
1,5095; m 7,30 х х 10-30 Клgм; g 3,7g 10-2 Н/м
115,4°С/760 мм рт. ст., 13,2°С/10ммрт.ст.;
79,1; бесцв. со специ-фич. запахом; т. пл. -42,70C, т. кип.
Например: Серная кислота
XuMuK.ru - ПИРИДИН - Химическая энциклопедия
Комментариев нет:
Отправить комментарий